kus R′ on H ja R on orgaaniline rühm; või R′ ja R on mõlemad orgaanilised rühmad; R′ ja R võivad moodustada ka ringi propageerija M või selle naatriumsoola või propageerija DM , ja tsükloheksüülamiin (toode on kiirendiks) CZ ), ditsükloheksüülamiin (toode on kiirendiks) DZ ), diisopropüülamiini (toode on kiirendi DIBS), morfoliini (toode on kiirendi NOBS), tert-butüülamiini (toode on NS) jne valmistatakse erinevate protsesside abil. Nende vulkaniseerimine algab aeglaselt, kuid vulkaniseerimiskiirus on kiire. Neid nimetatakse aeglaselt toimivateks kiirendajateks, mida kasutatakse peamiselt suurte kummitoodete, näiteks rehvide tootmisel. Tavalises valemis on annus vaid kaks kolmandikku kiirenditest M ja DM (tavaline kiirendite M ja DM kogus on 1-2 osa). Niinimetatud "pooltõhusa vulkaniseerimise" süsteemis (st madala väävlisisaldusega / kõrge kiirendi kombinatsioonis) on kogus 3 kuni 5 osa (kombineeritud 0,2 kuni 0,4 osaga väävlit), mis võib saavutada hea töötlemise ohutuse ja parandada vulkaniseerimist Põhjalik jõudlus.

Tiuraamid on kiired kiirendid, mida kasutatakse peamiselt tiasoolide või sulfenamiidide abikiirenditena. Ditiokarbamaadid on ülikiired kiirendid, mis sobivad kiireks kõvenemiseks toatemperatuuril ja ka abikiirenditena.

Lisaks on aineid, mis võivad suurendada orgaaniliste kiirendite, mida nimetatakse vulkanisatsiooni aktivaatoriteks, st promootoriteks. Kõige laialdasem on tsinkoksiid, mida kasutatakse koguses 3 kuni 5 osa. Aineid, mis takistavad või lükkavad edasi kummi varajast kõvenemist ("põletamist") töötlemisel ja parkimisel enne vulkaniseerimist, nimetatakse vulkaniseerimise aeglustajateks, mis on põletamisvastased ained. Hea põletamisvastane aine on N-nitrosoaniliin (NDPA), N-tsükloheksüülsulfiidftalimiid (PVJ või CTP) jne Esimene kogus on 0,3 kuni 1 osa, viimane 0,1 ~ 0,5 portsjoni. Põletusvastaste ainete uuringud on veel aktiivsed.